Dextrocardia, comunicación interventricular subaortica y doble tracto de salida del ventrículo derecho.

Autores/as

  • José Arturo Espinoza Tejada Hospital Antonio Lorena, Departamento de medicina, servicio de cardiología, Cusco, Perú. Autor/a

Palabras clave:

Dextrocardia, comunicación interventricular, doble salida del ventrículo derecho

Resumen

La dextrocardia se considera como un trastorno congénito poco frecuente en el que el corazón se ubica en el lado derecho de la cavidad torácica, se ha visto que se asocia a otras anomalías y en algunos casos se diagnostica de forma incidental. La presencia de comunicación interventricular es uno de los defectos congénitos cardíacos frecuentes del 20 al 30%. El doble tracto de salida del ventrículo derecho (DSVD) en cambio es una cardiopatía considerada de origen conal que se va a definir como una conexión ventrículo arterial en la cual las denominadas grandes arterias emergen totalmente o de manera predominante del ventrículo del lado derecho. La asociación de estas 3 cardiopatías congénitas es aún más rara y única como la del caso que presentaremos. En esta ocasión tenemos a un paciente de 1 año y 8 meses de sexo masculino procedente de la Ciudad de Limatambo que queda en la ciudad de Cusco, en Perú, Ingresa al Hospital Antonio Lorena por consultorio externo de cardiología donde se le encuentra estas 3 cardiopatías congénitas.

Biografía del autor/a

  • José Arturo Espinoza Tejada, Hospital Antonio Lorena, Departamento de medicina, servicio de cardiología, Cusco, Perú.

    Médico cardiologo

Referencias

1.Acherman R, Díaz G, Luna C, et al. Doble salida especificada del ventrículo derecho.Cardiología Pediátrica. 2018; Madrid. 2:621-34.

2. Ríos D., Giovanny et.al Right ventricular double outlet dextrocardia with unrelated ventricular septal defect associated with great vessel malposition Revista Colombiana de Cardiología 2020 https://doi.org/10.24875/rccar.m21000070

3.Peña R, Medina M. Situación real de las cardiopatías congénitas en tres hospitales públicos del estado de Jalisco. Arco Cardiol Mex. 2019;

4.Hoang, E. Goldmuntz, A. Roberts V., et al. Dextrocardia y anomalías asociadas, Madrid, 2023.

5. Washinton A. The Congenital Heart Disease Genetic Network Study: Cohort description 10.1371/journal.pone.0191319

6.García F, Rosell A. Protocolos diagnósticos y terapéuticos en cardiología Pediátrica (capítulo 31). Nutrición en algunos lactantes con cardiopatía congénita. Sociedad Española de Cardiología Pediátrica y Cardiopatías Congénitas (SECPyCC) y Asociación Española de Pediatría (AEP). 2015.

7.Schipper M, Slieker M, Schoof P, Breur J. Surgical repair of only ventricular septal defect; contemporary results and risk factors for a complicated course. Pediatr Cardiol. 2017.

8.Van A., Lugthart M, Clur S, et al. The prevalence of genetic diagnoses in fetuses with too much severe congenital heart defects. Genet Med. 2020

9.Saurav A, Kaushik M, Mahesh V, et al. Comparison of percutaneous device closure versus surgical closure of peri-membranous ventricular septal defects: Estudy: A systematic review and meta-analysis. Catheter Cardiovasc Interv. 2015https://doi.org/10.1002/ccd.26097.

10.Hong Z, Chen Q, Huang L, Cao H. A meta-analysis of perventricular device closure of perimembranous ventricular septal defect. Report cases. J Cardiothorac Surg. 2019 https://doi.org/10.1186/s13019-0190936-5.

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Publicado

2024-10-01

Número

Sección

REPORTE DE CASO